Medical Representative Jobs in Saudi

<p><h4>Job description</h4> <p>A reputable and well-established pharmaceutical company is actively recruiting a medical advisor – oncology to be based in Riyadh.</p> <p>Please note that you must meet all the criteria set out below for your application to be considered. Suitable candidates will be contacted within 5 working days. If you are not contacted by us within that time, please consider your application unsuccessful on this occasion.</p> <h4>Main responsibilities</h4> <ul> <li>Develop and maintain scientific and medical expertise.</li> <li>Facilitate scientific engagement, scientific exchange, and medical information.</li> <li>Provide clinical presentations and respond to medical requests.</li> <li>Provide medical support for patients and formulary access products following global and local policies and procedures.</li> <li>Support the development, implementation, and completion of medical activities.</li> <li>Build good relationships with key opinion leaders, healthcare professionals, and organizations.</li> <li>Support and back up the marketing, sales, and regulatory departments in scientific and medical issues to achieve the company’s objectives.</li> <li>Serve as a medical expert for internal medical and sales training.</li> <li>Support clinical research and investigator initiated studies (IIS) and observational studies following guidelines and company-relevant standard operating procedures (SOPs).</li> <li>Attend relevant scientific meetings and conferences and support the development of summaries of key data, presentations, or symposiums.</li> </ul> <h4>Requirements</h4> <ul> <li>Due to Saudization, only Saudi nationals will be considered for this position.</li> <li>Medical degree (MD), PharmD, or relevant life-science qualification.</li> <li>Minimum 3 years of experience in medical affairs within the pharmaceuticals industry.</li> <li>Experience in oncology medical affairs is a must.</li> <li>Strong understanding of oncology therapeutic areas and the Saudi healthcare landscape.</li> <li>Excellent scientific communication and presentation skills.</li> <li>Ability to engage effectively with external experts and internal stakeholders.</li> </ul></p><p></p>

<h3 >About AstraZeneca</h3> <p >AstraZeneca is a global biopharmaceutical company focused on the discovery, development, and commercialization of prescription medicines for serious diseases. The company operates with a scientific and patient-focused approach. AstraZeneca in the Kingdom of Saudi Arabia is undergoing a transformation aimed at advancing healthcare, innovation, and sustainable growth, aligning with Saudi Vision 2030. The company is investing in talent and digital solutions to enhance patient outcomes.</p> <h3 >The Role of Biologics &amp; Immunology Medical Lead - BBU</h3> <p >AstraZeneca is establishing a dedicated AZ BioPharma Business Unit (AZ BBU) in Saudi Arabia to support patients with chronic non-communicable diseases in therapy areas such as Severe Asthma, CSWNP, and Lupus. This full-time role, the Biologics &amp; Immunology Medical Lead, will join the Medical Affairs team in Saudi Arabia. The position reports to the KSA BBU Medical Director and is a member of the KSA BBU Medical Affairs Leadership team. The Medical Lead will provide therapeutic area leadership for medical affairs, adapting and deploying AZ Global/International Medical Affairs strategies for Severe Asthma, CSwNP, COPD, and Lupus. This role also involves leading a team of medical affairs professionals, including MSLs and Medical Advisors, and overseeing the execution of medical activities.</p> <h3 >Key Accountabilities</h3> <ul > <li >Managing scientific information and its dissemination.</li> <li >Cultivating relationships with key stakeholders.</li> <li >Ensuring medical value and access.</li> <li >Contributing to brand strategy through support for cross-functional and regional teams.</li> <li >Facilitating local clinical research initiatives.</li> </ul> <h3 >Primary Duties</h3> <ul > <li >Providing strategic guidance for building the TA medical organization and aligning its vision with AZ KSA Vision 2030, in collaboration with the Medical Director.</li> <li >Leading and developing a high-performing KSA BBU medical team, fostering a culture of mentoring and coaching, and integrating medical team efforts with BBU cross-functional brand teams.</li> <li >Building AZ’s external TA leadership and advocacy, establishing partnerships with medical institutions, clinics, research centers, and thought leader networks across KSA.</li> <li >Ensuring all Biologics and Immunology TA medical operational and compliance processes are in place and integrated with KSA AZ policies and procedures.</li> <li >Ensuring medical team activities comply with local laws, regulations, and all applicable AZ global and KSA policies, SOPs, and guidance.</li> <li >Driving a patient-centric approach by collaborating with Patient Association Groups (PAGs), raising disease area awareness, and partnering with HCPs and PAGs on patient identification initiatives.</li> <li >Providing medical expertise for presentation review, abstracts, publications, advisory boards, and continuous medical education activities.</li> <li >Overseeing and developing evidence generation strategies and concepts based on medical, payer, and value evidence needs, including registries, cohorts, or clinical trials.</li> <li >Providing cross-functional support for the development and execution of brand plans.</li> </ul> <h3 >Candidate Requirements</h3> <ul > <li >Demonstrated leadership in identifying and partnering with national, regional, and local Key External Experts (KEEs), as well as advocacy groups and PAGs.</li> <li >Ensuring cross-functional teams are current on therapeutic area and product knowledge, including competitor information.</li> <li >Conducting regular meetings with Key External Experts and influence groups to build partnerships, share data, solicit advice (*, advisory boards), and provide support such as publications and slide sets.</li> <li >Establishing systems for timely responses to unsolicited requests for information about unapproved AZ BBU products or unapproved uses of approved products, ensuring information is objective, balanced, substantiated, scientific, and free of promotional messages.</li> <li >Fulfilling medical information requests and overseeing relevant processes.</li> <li >Appropriately sharing data with HCPs, discussing all aspects in a scientific, objective, and balanced manner.</li> <li >Facilitating continuous medical education events for HCPs.</li> </ul> <h3 >Experience</h3> <p >This role requires 0-1 years of relevant experience.</p>

Company Description<br><br>About Abb Vie<br><br>Abb Vie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about Abb Vie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook, Instagram, X and You Tube.<br><br>Job Description<br><br>PRIMARY FUNCTION: <br><br>Represent the affiliate’s medical/scientific voice of expertise for assigned product(s) and relevant therapeutic area(s). Provide medical / scientific expert advice / guidance to key customers for assigned product(s) and relevant therapeutic area(s), including scientific exchange and professional relationship development with External Experts (EEs). Provide medical / scientific input into Medical Affairs strategies for the affiliate medical department and commercial plans, as required, and medical / scientific support for medical department activities under the overall direction of the Affiliate Medical Director. Provide medical affairs support to cross-functional affiliate teams. Ensure that the medical affairs role is fully integrated to support the strategy and execution of affiliate business, while being functionally independent.<br><br>RESPONSIBILITIES:<br><br>Being an active brand team member to support overall strategy and execution. Provide medical/scientific input into marketing strategy and key commercial initiatives, as required. Develop and maintain in-depth knowledge for assigned product(s) / relevant therapeutic area(s) through attendance / participation at key internal meetings/training sessions, relevant congresses, and seminars and by regular self-study of the national/area literature. Provide expert medical/scientific advice for assigned products and related therapeutic areas, including responding to requests for scientific/technical information; contribute to the development and medical and scientific accuracy of core dossiers generated by the medical department (i.e., pricing and reimbursement dossiers, HEOR dossiers, medical information packs, clinical expert reviews etc.). Establish and maintain professional and credible relationships with External Experts (EEs) and academic centers; this will involve participating in scientific congresses, coordinating advisory boards, round-table meetings, discussion forums etc. Deliver scientific presentations and medical education programs to healthcare professionals individually or in groups (meetings, clinical sessions, etc.), where appropriate. Screen relevant literature and other information from relevant scientific societies meetings and conferences and develop summaries of key messages for use within the company (e.g. key areas of scientific/company interest, new trends in diagnosis, monitoring and treatments in the therapeutic area, etc.) Deliver training to sales forces and other departments; develop and update relevant training materials. Clinical Research Activities:Design and implement clinical research projects within defined standards and budgets (e.g., Phase IV, post marketing clinical activities such as registry/database projects, epidemiological surveys, and PMOS studies). Provide the required oversight to manage review, approval and conduct of IIS studies. Support the affiliate Clinical Research Department in the management of clinical studies, as appropriate (e.g., review new clinical study protocols, identifying potential investigators/sites, conducting feasibility surveys). Review and preparation of promotional / non-promotional material. Ensure the medical/scientific content is correct, balanced fair and fully compliant with Abb Vie’s internal policies and guidelines and in accordance with local laws. Ensure compliance with all applicable national laws and regulations, guidelines, codes of conduct, Abb Vie’s policies and procedures and accepted standards of best practice. Provide input, as required, into the development of product or TA specific strategic medical affairs plans for the affiliate medical department and local commercial plans; collaborate and partner with local business partners to ensure that medical activities for assigned products / therapeutic areas are aligned with local business-related strategic plans. Ensure adherence to all applicable national laws and regulations, guidelines, codes of conduct, Abb Vie standards, policies, and procedures. Operate as a scientific interface and resource to HCPs/Customer(s), Health Care Institutions, External Experts, and professional associations regarding assigned Abb Vie Products or Products in Development. Provide specialist medical/scientific strategic input and operational support of core activities such as local clinical research, HCP/Customer interactions, generation and communication of clinical and scientific data, educational initiatives, and patient safety for assigned products / therapeutic areas.<br><br>LOCATION: Riyadh<br><br>This function is hybrid in nature. Typically, up to 50% of an individual’s time may be spent working in the field.<br><br>Qualifications<br><br>QUALIFICATIONS:Advanced degree (e.g. Pharm D., Pharm B., MD, PhD) in a relevant scientific discipline is preferred but candidates with an undergraduate degree in a relevant discipline and demonstrated experience will be considered Solid knowledge of the pharmaceutical environment and the role of Medical Affairs to advance the medical and scientific objectives of a pharmaceutical company. Prior experience in Medical Affairs is a must with a minimum of 2 years. Prior experience in solid tumors and/or companion diagnostics, or in specialty therapeutic areas, is required. Experience in evidence generation, including Real-World Evidence (RWE), non-interventional studies, registries and/or investigator-initiated studies. Demonstrated expertise in the scientific methods applied to clinical research and current legislative/regulatory controls applicable to this research. Ability to comprehensively learn about new subject areas and environments. Excellent written and spoken communication and presentation skills, with a demonstrated ability to develop and maintain strong collaborative relationships with thought leaders, physicians, and other healthcare decision makers. An excellent understanding of written and oral English is mandatory. Collaborative, team-oriented approach, able to develop and support relationships across an organization as well as with key external stakeholders and the healthcare community at large. Experience being an active contributor to cross-functional teams and/or working in matrix organizations will be an advantage. Works independently: limited guidance/oversight. Works broadly across functions to facilitate and support the affiliate’s medical and clinical activities as necessary. Sound judgment, strong planning and organizational skills, and the ability to get things done. Demonstrated strong sense of urgency. High customer orientation and high digital savviness skills. Strong commitment to compliance with the relevant rules and procedures, and to scientific quality and integrity Ability to travel regularly (approximately 50%)<br><br>Additional Information<br><br>INTERNAL / EXTERNAL CONTACTS AND INTERACTIONS:<br><br>In-Field/Brand Team members (as applicable) Affiliate R&D personnel: Medical Director, Medical operation and Evidence Generation Specialist, Medical Managers/Advisors; Medical Information team / specialists; affiliate pharmacovigilance / drug safety personnel (as applicable) Marketing and Sales of assigned product and therapeutic area; Market access teams; Affiliate Brand teams. Affiliate Government Affairs; Affiliate Public Affairs; Regulatory Affairs; Legal; OEC. Area and HQ based Therapeutic Area medical affairs teams. Area Medical Affairs teams Medical Directors and Clinical Teams within Clinical Development Operations and Global Medical Affairs. Healthcare personnel (including physicians, nurses, pharmacists). Participating Research Investigators; thought leaders/external experts. Institutions and Scientific or Medical Societies. Hospitals, other healthcare providers, payers, and Local Regulatory Authorities.<br><br>Abb Vie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community.  Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.<br><br>US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html<br><br>US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:<br><br>https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html

<div dir="rtl"><h3 >نبذة عن الوظيفة</h3> <p >تبحث شركة دار المعدات الطبيه والعلميه عن <strong >فني أجهزة طبية</strong> للانضمام إلى فريقها في منطقة عسير. يركز هذا الدور على متابعة تركيب وتشغيل وصيانة الأجهزة الطبية، بما في ذلك الصيانة العلاجية والوقائية، لضمان عملها بكفاءة وفقاً لتعليمات الشركات المصنعة. الوظيفة بدوام كامل وتتطلب خبرة تتراوح من 0 إلى 1 سنة.</p> <h3 >المهام والمسؤوليات الرئيسية</h3> <ul > <li >تتبع مخططات تركيب الأجهزة الطبية المتنوعة مثل أجهزة غسل الكلى، وأجهزة دعم القلب والتنفس والرئة، وأجهزة التصوير والتخطيط الطبي وغيرها.</li> <li >تحديد مواقع تركيب الأجهزة الطبية ومتابعة إجراءات التركيب.</li> <li >إعداد قوائم بقطع الغيار الاحتياطية اللازمة.</li> <li >متابعة إجراءات التشغيل التجريبي للأجهزة الطبية والتحقق من تشغيلها بحسب أدلة التشغيل.</li> <li >تدريب مستخدمي الأجهزة الطبية على إجراءات التشغيل السليم والضبط.</li> <li >تتبع مخططات الدارات الإلكترونية للأجهزة الطبية وتشخيص أعطالها باستخدام أجهزة الفحص والقياس.</li> <li >تنفيذ إجراءات الإصلاح والضبط.</li> <li >تنفيذ برامج الصيانة الوقائية للأجهزة الطبية بحسب تعليمات الشركة الصانعة.</li> <li >إعداد تقارير العمل وتقديمها وتوثيقها وحفظها.</li> </ul> <h3 >الخبرات المطلوبة</h3> <ul > <li >خبرة عملية تتراوح من <strong >0 إلى 1 سنة</strong> في مجال صيانة الأجهزة الطبية أو مجال تقني ذي صلة.</li> </ul> <h3 >المهارات والمتطلبات الأساسية</h3> <ul > <li >القدرة على قراءة وتتبع المخططات الفنية والكهربائية والإلكترونية للأجهزة الطبية.</li> <li >مهارة في استخدام أجهزة الفحص والقياس لتشخيص الأعطال.</li> <li >الالتزام بتعليمات الشركات المصنعة وإجراءات الصيانة الوقائية.</li> <li >مهارات جيدة في إعداد التقارير الفنية وتوثيق العمل.</li> </ul> <h3 >تفاصيل العمل</h3> <p >هذه الوظيفة بدوام كامل ومقرها في منطقة <strong >عسير</strong>. سيعمل الفني ضمن فريق متخصص لضمان الأداء الأمثل للأجهزة الطبية في المنشآت الصحية.</p> <h3 >التقديم</h3> <p >ندعو المهتمين الذين يستوفون المتطلبات المذكورة للتقديم لهذه الفرصة ضمن شركة دار المعدات الطبيه والعلميه.</p></div>

<h3 >About the Role</h3> <p >Dallah Healthcare is seeking a dedicated and organized <strong >Medical Secretary</strong> to provide essential administrative and secretarial support to its Nursing Department. This full-time position requires a professional with 2-5 years of experience in a similar role, contributing to the efficient operation of departmental functions.</p> <h3 >Role Purpose</h3> <p >The Medical Secretary serves as a key support for the Nursing Department, managing a range of medical and administrative tasks. This role is central to facilitating communication, organizing departmental activities, and ensuring compliance with established policies and standards within a dynamic healthcare environment.</p> <h3 >Key Responsibilities</h3> <ul > <li >Screen telephone calls and inquiries, ensuring appropriate handling and redirection.</li> <li >Prepare and type memos, letters, duty rotas, and other departmental correspondence.</li> <li >Manage and process work-related requests from department staff, including material requests, vacation leave, and overtime.</li> <li >Organize and attend departmental committee meetings, including accurate minute-taking and distribution.</li> <li >Transcribe medical reports and discharge summaries as needed.</li> <li >File documents in sequence and maintain existing electronic and physical filing systems for correspondence.</li> <li >Manage and update personal data records for medical staff within the department.</li> <li >Prepare visual aids for presentations, such as continuing medical education programs and symposiums, using Microsoft PowerPoint and various graphic programs.</li> <li >Develop and coordinate the Quality Improvement Program within designated areas of responsibility.</li> <li >Ensure full awareness and active implementation of departmental policies and procedures, as well as relevant national and international standards.</li> <li >Actively participate in indicator development and data collection to measure departmental performance.</li> <li >Conduct analysis and interpretation of collected data and information when required.</li> <li >Participate in hospital Safety Management and Risk Management Programs.</li> <li >Report incidents actively within the system and contribute to incident review and root cause analysis as needed.</li> <li >Perform any other duties within the range of professional knowledge and skills as directed by the Head of Department.</li> </ul> <h3 >Qualifications and Experience</h3> <ul > <li ><strong >Education:</strong> College Graduate or Bachelor's Degree.</li> <li ><strong >Experience:</strong> A minimum of two (2) years of experience as a Medical Secretary.</li> </ul> <h3 >Essential Skills</h3> <ul > <li >Strong organizational and administrative capabilities.</li> <li >Proficiency in office software, including Microsoft PowerPoint and other graphic programs.</li> <li >Excellent written and verbal communication skills.</li> <li >Ability to manage multiple tasks and prioritize effectively.</li> <li >Attention to detail in record-keeping and document management.</li> <li >Familiarity with medical terminology for transcription and reporting.</li> </ul> <h3 >Work Type</h3> <p >This is a <strong >full-time</strong> employment opportunity at Dallah Healthcare. We invite qualified candidates to submit their applications.</p>

<div dir="rtl"><h3 >نبذة عن الشركة والدور</h3> <p >تبحث شركة الفارابي الطبية عن <strong >فني أجهزة طبية</strong> للانضمام إلى فريقها في مدينة الرياض. يمثل هذا الدور فرصة للمهنيين الطموحين ذوي الخبرة التي تتراوح من 0 إلى سنة واحدة للعمل بدوام كامل في مجال حيوي يدعم البنية التحتية للرعاية الصحية.</p> <h3 >ملخص الوظيفة</h3> <p >يتولى فني الأجهزة الطبية مسؤولية متابعة إجراءات تركيب وتشغيل الأجهزة الطبية المختلفة، بالإضافة إلى تنفيذ برامج الصيانة الوقائية ومعالجة الأعطال. يلتزم شاغل الوظيفة بتطبيق التعليمات الصادرة عن الشركات المصنعة لضمان الأداء الأمثل للأجهزة وسلامة استخدامها.</p> <h3 >المسؤوليات الرئيسية</h3> <ul > <li >تتبع مخططات تركيب الأجهزة الطبية المتنوعة، مثل أجهزة غسل الكلى، وأجهزة دعم القلب والتنفس والرئة، وأجهزة التصوير والتخطيط الطبي.</li> <li >تحديد مواقع تركيب الأجهزة الطبية ومتابعة إجراءات التركيب بدقة.</li> <li >إعداد قوائم بقطع الغيار الاحتياطية اللازمة لضمان استمرارية عمل الأجهزة.</li> <li >متابعة إجراءات التشغيل التجريبي والتشغيل الفعلي للأجهزة الطبية وفقًا لأدلة التشغيل.</li> <li >تدريب مستخدمي الأجهزة الطبية على إجراءات التشغيل السليم والضبط الصحيح.</li> <li >تتبع مخططات الدارات الإلكترونية للأجهزة الطبية وتشخيص أعطالها باستخدام أجهزة الفحص والقياس المتخصصة.</li> <li >تنفيذ إجراءات الإصلاح والضبط اللازمة للأجهزة الطبية المعطلة.</li> <li >تطبيق برامج الصيانة الوقائية للأجهزة الطبية حسب تعليمات الشركة المصنعة.</li> <li >إعداد وتقديم وتوثيق وحفظ تقارير العمل بشكل دوري.</li> </ul> <h3 >المؤهلات والخبرات المطلوبة</h3> <ul > <li >خبرة عملية تتراوح من <strong >0 إلى سنة واحدة</strong> في مجال صيانة وتركيب الأجهزة الطبية.</li> <li >القدرة على قراءة وتتبع المخططات الفنية والكهربائية للأجهزة الطبية.</li> <li >مهارات جيدة في تشخيص الأعطال وإجراء الإصلاحات الفنية.</li> <li >الالتزام بتعليمات الشركات المصنعة ومعايير السلامة المهنية.</li> </ul> <h3 >بيئة العمل</h3> <p >يعمل شاغل الوظيفة بدوام كامل في مدينة <strong >الرياض</strong>، ضمن بيئة عمل ديناميكية تتطلب الدقة والالتزام بمعايير الجودة والسلامة في مجال الأجهزة الطبية.</p> <h3 >التقديم</h3> <p >ندعو المهتمين ممن تنطبق عليهم المتطلبات المذكورة أعلاه للتقديم على هذه الوظيفة في شركة الفارابي الطبية.</p></div>

<div dir="rtl"><h3 >نبذة عن الوظيفة</h3> <p >يبحث مجمع النعيرية الاهلي عن <strong >أخصائي مختبرات طبية</strong> للانضمام إلى فريقه في النعيرية، بالمنطقة الشرقية. يهدف هذا الدور بدوام كامل إلى الإشراف على احتياجات المختبر من المواد الأولية، واستلام عينات الفحص، وإجراء التحاليل المخبرية المطلوبة، بالإضافة إلى إعداد الوثائق والتقارير الطبية وحفظها.</p> <h3 >المسؤوليات الرئيسية</h3> <ul > <li >تحديد احتياجات المختبر من المواد الطبية اللازمة للفحوصات، وتوفيرها، وتسجيلها، مع التأكد من سلامتها وتعقيمها ومراقبة فترة صلاحيتها.</li> <li >استلام عينات الفحص من المرضى وحفظها بالطرق السليمة، وإجراء التحاليل الكيميائية والفيزيائية والمجهرية لتحديد وجود مؤشرات مثل السكر، البروتين، الجراثيم، والطفيليات.</li> <li >دراسة نتائج الاختبارات المخبرية بدقة وإعداد التقارير المفصلة بشأن هذه النتائج.</li> </ul> <h3 >متطلبات الخبرة والمؤهلات</h3> <ul > <li >مؤهل جامعي في تخصص ذي صلة بالمختبرات الطبية.</li> <li >خبرة عملية تتراوح بين <strong >0 إلى 1 سنة</strong> في مجال المختبرات الطبية.</li> </ul> <h3 >تطوير الأداء وضمان الجودة</h3> <p >يُتوقع من شاغل الوظيفة المساهمة في تطوير أساليب وإجراءات العمل المخبري بشكل مستمر، ومواكبة أحدث التطورات في تقنيات وأساليب التحاليل الطبية لضمان تقديم أفضل الخدمات التشخيصية.</p> <h3 >إدارة البيانات والالتزام بالسلامة</h3> <p >يتولى الأخصائي مسؤولية إعداد الوثائق والتقارير الطبية المتعلقة بالتحاليل وحفظها بدقة في قواعد البيانات المخصصة، مع الالتزام التام بالسياسات والإجراءات المنظمة. كما يقع على عاتقه ضمان تطبيق كافة مبادئ وقواعد السلامة العامة والصحة المهنية أثناء تنفيذ جميع أعمال المختبرات الطبية.</p> <h3 >تفاصيل العمل</h3> <p >هذه الوظيفة بدوام كامل في النعيرية، المنطقة الشرقية. الراتب غير معلن وسيتم تحديده بناءً على المؤهلات والخبرة.</p></div>

<div dir="rtl"><h3 >نبذة عن الدور</h3> <p >تبحث شركة المعمر لانظمة المعلومات عن <strong >مهندس أجهزة طبية</strong> للانضمام إلى فريقها في مدينة حائل. يركز هذا الدور بدوام كامل على الإشراف الفني الشامل على الأجهزة الطبية، بدءاً من مراحل التركيب والتشغيل وصولاً إلى الصيانة الدورية وتشخيص الأعطال. يتطلب الدور خبرة عملية تتراوح بين 0-1 سنة في المجال.</p> <h3 >المهام والمسؤوليات الأساسية</h3> <p >يتولى مهندس الأجهزة الطبية مجموعة من المهام الأساسية لضمان كفاءة وسلامة تشغيل الأجهزة الطبية، وتشمل ما يلي:</p> <ul > <li >إعداد خطط وبرامج تركيب الأجهزة الطبية المتنوعة، مثل أجهزة التصوير الإشعاعي والموجي، وأجهزة التشخيص والمعالجة.</li> <li >تدريب المستخدمين على التشغيل السليم والآمن للأجهزة الطبية المركبة.</li> <li >تشخيص الأعطال الفنية في الأجهزة الطبية ومتابعة إجراءات الإصلاح والصيانة اللازمة.</li> <li >إجراء الفحوص الدورية اللازمة للتأكد من دقة أداء الأجهزة الطبية بعد الصيانة أو التركيب.</li> </ul> <h3 >الصيانة والتطوير</h3> <ul > <li >إعداد برامج الصيانة الوقائية للأجهزة الطبية بناءً على تعليمات الشركات المصنعة ومتابعة تنفيذها بفعالية.</li> <li >تطوير أساليب وإجراءات العمل الهندسية ومواكبة أحدث التطورات التقنية في مجال الأجهزة الطبية.</li> </ul> <h3 >إدارة الوثائق والتقارير</h3> <ul > <li >إعداد الوثائق والتقارير المتخصصة المتعلقة بالأعمال والمشروعات الهندسية ونسب تقدمها.</li> <li >عرض وتوضيح هذه التقارير وحفظها في قاعدة البيانات المخصصة وفقاً للسياسات والإجراءات المعتمدة في الشركة.</li> </ul> <h3 >المؤهلات والخبرات المطلوبة</h3> <ul > <li >درجة جامعية في هندسة الأجهزة الطبية أو مجال هندسي ذي صلة.</li> <li >خبرة عملية تتراوح بين <strong >0 إلى 1 سنة</strong> في مجال صيانة وتركيب الأجهزة الطبية.</li> <li >القدرة على تشخيص الأعطال الفنية وإعداد خطط الصيانة الوقائية.</li> <li >مهارات جيدة في إعداد التقارير الفنية والوثائق المتخصصة.</li> </ul> <h3 >تفاصيل إضافية</h3> <ul > <li ><strong>موقع العمل:</strong> حائل، المملكة العربية السعودية.</li> <li ><strong>نوع الوظيفة:</strong> دوام كامل.</li> <li ><strong>الراتب:</strong> غير معلن.</li> </ul></div>

<div dir="rtl"><h3 >نبذة عن الدور</h3> <p >تبحث شركة مستشفى دار السلامة الطبية عن <strong >أخصائي مختبرات طبية</strong> للانضمام إلى فريقها في الخبر، المنطقة الشرقية. يضطلع شاغل هذه الوظيفة بدوام كامل بمسؤولية محورية في دعم العمليات المخبرية، بدءاً من توفير المواد الأولية وحتى إجراء التحاليل وإعداد التقارير، بما يضمن دقة الفحوصات وسلامة الإجراءات.</p> <h3 >المهام والمسؤوليات الرئيسية</h3> <ul > <li >تحديد وتوفير وتسجيل المواد الطبية اللازمة للمختبر، مع ضمان سلامتها وتعقيمها ومراقبة تواريخ صلاحيتها.</li> <li >استلام عينات الفحص من المرضى وحفظها وفقاً للمعايير والإجراءات السليمة.</li> <li >إجراء التحاليل الكيميائية والفيزيائية والمجهرية للكشف عن مؤشرات مثل السكر والبروتين والجراثيم والطفيليات.</li> <li >دراسة نتائج الاختبارات المخبرية وإعداد التقارير المفصلة بشأنها.</li> <li >تطوير أساليب وإجراءات العمل المخبري ومواكبة أحدث التطورات في مجال التحاليل الطبية.</li> <li >إعداد وحفظ الوثائق والتقارير الطبية المتعلقة بالتحاليل في قاعدة البيانات المخصصة، بما يتوافق مع السياسات والإجراءات المنظمة.</li> <li >ضمان التطبيق الصارم لمبادئ وقواعد السلامة العامة أثناء تنفيذ جميع أعمال المختبرات الطبية.</li> </ul> <h3 >المؤهلات والخبرات</h3> <ul > <li >خبرة عملية تتراوح بين <strong >0 إلى 1 سنة</strong> في مجال المختبرات الطبية.</li> </ul> <h3 >المهارات والكفاءات</h3> <ul > <li >دقة عالية في إجراء التحاليل وقراءة النتائج.</li> <li >معرفة جيدة بإجراءات السلامة العامة والتعقيم في المختبرات.</li> <li >القدرة على إعداد وحفظ الوثائق والتقارير الطبية بدقة.</li> <li >مهارات تنظيمية ممتازة لإدارة المواد والعينات.</li> <li >الاستعداد لمواكبة التطورات في أساليب التحاليل الطبية.</li> </ul> <h3 >تفاصيل الوظيفة</h3> <p >تعد هذه الوظيفة فرصة للعمل بدوام كامل في <strong >الخبر، المنطقة الشرقية</strong>. سيتم تحديد الراتب بناءً على المؤهلات والخبرة خلال عملية التوظيف.</p> <h3 >للتقديم</h3> <p >ندعو المهتمين الذين يستوفون المتطلبات المذكورة أعلاه إلى تقديم طلباتهم. سيتم التواصل مع المرشحين المؤهلين لإجراء المقابلات.</p></div>

<div dir="rtl"><h3 >نبذة عن الدور</h3> <p >تبحث شركة أزير التجارية عن <strong >فني أجهزة طبية</strong> للانضمام إلى فريقها في مدينة الرياض. يركز هذا الدور على ضمان الأداء السليم والفعال للأجهزة الطبية من خلال الإشراف على التركيب والتشغيل، وتنفيذ برامج الصيانة الوقائية والعلاجية وفقًا لمعايير الشركة المصنعة.</p> <h3 >الغرض من الوظيفة</h3> <p >يتولى شاغل هذه الوظيفة مسؤولية متابعة جميع مراحل دورة حياة الأجهزة الطبية، بدءًا من التركيب والتشغيل الأولي، مروراً بتدريب المستخدمين، وصولاً إلى تنفيذ إجراءات الصيانة الدورية والعلاجية. يهدف الدور إلى الحفاظ على جاهزية الأجهزة الطبية وكفاءتها التشغيلية لضمان استمرارية العمليات.</p> <h3 >المهام والمسؤوليات الرئيسية</h3> <ul > <li >تتبع مخططات تركيب الأجهزة الطبية، مثل أجهزة التنفس والرئة والتخطيط الطبي وغيرها، وتحديد مواقع التركيب المناسبة.</li> <li >متابعة إجراءات تركيب الأجهزة الطبية وإعداد قوائم بقطع الغيار الاحتياطية اللازمة لضمان توفرها.</li> <li >الإشراف على إجراءات التشغيل التجريبي للأجهزة الطبية ومتابعة تشغيلها الفعلي وفقًا لأدلة التشغيل المعتمدة.</li> <li >تدريب مستخدمي الأجهزة الطبية على إجراءات التشغيل السليم والضبط الصحيح لضمان الاستخدام الأمثل.</li> <li >تتبع مخططات الدارات الإلكترونية للأجهزة الطبية وتشخيص الأعطال باستخدام أجهزة الفحص والقياس المتخصصة.</li> <li >تنفيذ إجراءات الإصلاح والضبط اللازمة للأجهزة الطبية المعطلة.</li> <li >تنفيذ برامج الصيانة الوقائية للأجهزة الطبية بحسب تعليمات الشركة الصانعة لضمان استمرارية الأداء.</li> <li >إعداد وتقديم وتوثيق وحفظ تقارير العمل المتعلقة بجميع المهام المنجزة.</li> </ul> <h3 >المؤهلات والخبرات المطلوبة</h3> <ul > <li >خبرة تتراوح من <strong >0 إلى 1 سنة</strong> في مجال صيانة وتركيب الأجهزة الطبية.</li> <li >القدرة على قراءة وتتبع المخططات الفنية والكهربائية للأجهزة الطبية.</li> <li >مهارات جيدة في استخدام أجهزة الفحص والقياس لتشخيص الأعطال.</li> </ul> <h3 >بيئة العمل ونوع الدوام</h3> <p >تتطلب هذه الوظيفة العمل بدوام كامل في مدينة الرياض. سيعمل الفني ضمن فريق متخصص لتقديم الدعم الفني للأجهزة الطبية.</p> <h3 >التقديم للوظيفة</h3> <p >ندعو المهتمين الذين يستوفون المتطلبات المذكورة أعلاه للتقدم لهذه الفرصة في شركة أزير التجارية.</p></div>

<h3 >About Dallah Healthcare and the Role</h3> <p >Dallah Healthcare is seeking a dedicated <strong >Medical Insurance Coordinator</strong> to join our team in a full-time capacity. This role is integral to supporting the Revenue Cycle management by providing essential medical administration and coordination services, ensuring efficient interaction with clients, medical staff, and insurance providers.</p> <h3 >Core Insurance Coordination Responsibilities</h3> <ul > <li >Participate in the creation and review of contractual agreements with clients.</li> <li >Coordinate effectively with medical staff regarding client contracts, requirements, and necessary forms.</li> <li >Liaise with insurance companies to address rejections and manage responses to ensure smooth processing.</li> </ul> <h3 >Revenue Cycle Support and Financial Settlement</h3> <ul > <li >Provide medical support to the approval section for various medical procedures and services.</li> <li >Offer medical support to the claims processing center to facilitate accurate and timely claim submissions.</li> <li >Assist the billing section with medical expertise to ensure correct invoicing.</li> <li >Manage reconciliation processes with insurance companies to achieve final settlements.</li> </ul> <h3 >Operational Compliance and Quality Improvement</h3> <ul > <li >Maintain full awareness of and actively implement departmental policies and procedures, alongside local and international standards.</li> <li >Contribute to indicator development and data collection to measure performance of departmental functions, processes, and outcomes.</li> <li >Conduct analysis and interpretation of collected data and information as required.</li> <li >Participate in hospital Safety Management and Risk Management Programs.</li> <li >Actively report incidents within the system and engage in incident review and root cause analysis when necessary.</li> <li >Perform additional duties within professional knowledge and skills as directed by the Revenue Cycle Director.</li> </ul> <h3 >Required Qualifications and Experience</h3> <ul > <li >A minimum of <strong >3 years of postgraduate experience</strong> in medical practice.</li> <li >A minimum of <strong >2 years of practical experience</strong> in medical administration.</li> <li >Must hold a valid license from the Saudi Ministry of Health.</li> </ul> <h3 >Application Process</h3> <p >Candidates who meet the above qualifications are encouraged to apply for this full-time position. Salary details will be discussed during the interview process.</p>

<div dir="rtl"><h3 >نبذة عن الدور</h3> <p >تبحث شركة المعمر لانظمة المعلومات عن <strong >فني أجهزة طبية</strong> للانضمام إلى فريقها في مدينة حائل. يركز هذا الدور بدوام كامل على متابعة تركيب وتشغيل الأجهزة الطبية، بالإضافة إلى تنفيذ برامج الصيانة الوقائية والعلاجية لضمان كفاءة عملها وفقاً لتعليمات الشركات المصنعة. يتطلب الدور خبرة تتراوح بين 0-1 سنة. الراتب لهذه الوظيفة لم يتم الإفصاح عنه.</p> <h3 >المهام والمسؤوليات</h3> <ul > <li >تتبع مخططات تركيب الأجهزة الطبية المتنوعة، مثل أجهزة غسل الكلى، وأجهزة دعم القلب والتنفس والرئة، وأجهزة التصوير والتخطيط الطبي، وغيرها.</li> <li >تحديد المواقع المناسبة لتركيب الأجهزة الطبية ومتابعة إجراءات التركيب.</li> <li >إعداد قوائم مفصلة بقطع الغيار الاحتياطية الضرورية للأجهزة.</li> <li >متابعة إجراءات التشغيل التجريبي للأجهزة الطبية والتأكد من تشغيلها وفقاً لأدلة التشغيل المعتمدة.</li> <li >تدريب مستخدمي الأجهزة الطبية على إجراءات التشغيل السليم والضبط الصحيح.</li> <li >تتبع مخططات الدارات الإلكترونية للأجهزة الطبية وتشخيص أعطالها باستخدام أجهزة الفحص والقياس المتخصصة.</li> <li >تنفيذ إجراءات الإصلاح والضبط اللازمة للأجهزة الطبية المعطلة.</li> <li >تنفيذ برامج الصيانة الوقائية للأجهزة الطبية بدقة، بما يتماشى مع تعليمات الشركة الصانعة.</li> <li >إعداد وتقديم وتوثيق وحفظ تقارير العمل الدورية.</li> </ul> <h3 >المؤهلات والخبرات المطلوبة</h3> <ul > <li >خبرة عملية تتراوح بين <strong >0 إلى 1 سنة</strong> في مجال صيانة وتركيب الأجهزة الطبية أو مجال ذي صلة.</li> <li >القدرة على قراءة وتتبع المخططات الفنية والكهربائية للأجهزة الطبية.</li> <li >مهارات جيدة في استخدام أجهزة الفحص والقياس لتشخيص الأعطال.</li> <li >القدرة على تدريب المستخدمين وتقديم الدعم الفني.</li> </ul> <h3 >بيئة العمل</h3> <p >يعمل شاغل هذه الوظيفة بدوام كامل ضمن فريق شركة المعمر لانظمة المعلومات في مدينة <strong >حائل</strong>، المملكة العربية السعودية.</p> <h3 >التقديم</h3> <p >ندعو المهتمين الذين يستوفون المتطلبات المذكورة للتقديم على هذه الفرصة.</p></div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> <p><b>Job title:</b> Medical Operations Lead, Greater Gulf MCO</p><br><ul><li><b>Location:</b> Riyadh, Saudi Arabia</li><li><b>Work Style:</b> On-site | Minimal travel</li></ul><p><b>About the job</b></p><br><p>As Medical Operations Lead, Greater Gulf MCO within our General Medicines Medical team, you'll lead the execution of MCO and country medical plans according to global medical brand and customer plans, driving operational excellence, budget planning, and launch excellence across the Greater Gulf. Ready to get started?</p><br><p>Join the team transforming how healthcare is delivered for chronic and specialty conditions worldwide. In General Medicines, you'll help drive meaningful outcomes in diabetes, transplant (chronic GvHD), and immunology - with the scale and urgency patients deserve. You'll act as a critical point of contact between different function interfaces in a complex global, multicultural, and matrix organization.</p><br><p><b>About Sanofi:</b><br>We're an R&amp;D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people's lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people's lives.</p><br><p><b>Main responsibilities</b></p><br><ul><li>Contribute to the operational implementation of Medical Plans within Greater Gulf countries, establishing and executing strategic objectives in collaboration with local medical teams across AT1D, Transplant (chronic GvHD), CMB, and Established Products.</li><li>Lead the execution of Medical Launch Excellence within cross-functional launch excellence teams, monitoring and challenging project teams to drive execution in line with project strategy (scope, budget, time, quality).</li><li>Drive periodic MCO medical performance reviews, overseeing budget planning and appropriate prioritization of medical projects and studies.</li><li>Coordinate the definition of KPIs and performance metrics to ensure excellence in execution, efficient planning, and implementation of Brand and Therapeutic Area strategies.</li><li>Oversee, consolidate, and actively manage the Country/MCO Medical Budget (Medical Management and Clinical), identifying variances, proposing resource reallocation, and ensuring accurate forecasting and expense reconciliation.</li><li>Facilitate collaboration with internal and external stakeholders including Key Markets Medical Operations, RWE Global Team, Finance, Business Operations, GTMC, and Global Medical Operations.</li><li>Manage and enforce medical compliance in alignment with global policies, ensuring all medical activities are implemented to the highest ethical standards.</li><li>Contribute to and facilitate the implementation of internal projects to simplify and optimize medical transformation processes, leading or co-leading internal operational meetings and working groups.</li></ul><p><b>About you</b></p><br><ul><li>2–3 years of experience is preferred specifically in Medical Operations, Medical Excellence, or Medical Governance within the pharmaceutical industry.</li><li>Minimum 5 years of overall relevant professional experience in project management, including planning, budget management, and executing complex strategies.</li><li>Degree in a scientific discipline (BS, MS, PhD, PharmD, MD, or DVM) or related field; MBA or professional project management qualification (PMP or Agile Methodology) is a strong advantage.</li><li>Experience in drug development, medical affairs, or a related field, including understanding of the current pharmaceutical environment.</li><li>Proven experience in product launch and launch excellence.</li><li>Strong project management skills with experience managing complex, multi-stakeholder programs including scenario and contingency planning.</li><li>Excellent transversal communication, networking, and interpersonal skills with demonstrated effectiveness in matrix and cross-cultural organizations.</li><li>Results-driven with a positive, pragmatic approach; resilient, optimistic, and open to change.</li><li>Ability to challenge and influence at all levels, with strong negotiation and decision-making skills.</li><li>Fluency in English is mandatory; Arabic is highly preferred.</li></ul><p><b>Why choose us?</b></p><br><ul><li>Help shape the future of care for chronic and complex conditions like Type 1 diabetes, transplant (chronic GvHD), and cardiovascular disease - and make a real impact at scale, with medicines that reach over 100 million people each year.</li><li>Drive meaningful change in a streamlined, AI-powered organization that values smart, modern ways of working.</li><li>Be part of a simpler, digital and AI-powered business that's rethinking how we work and engage with the world.</li><li>Stretch your career in a development playground, with opportunities across functions, regions, and the entire product lifecycle.</li><li>Enjoy a well-rounded rewards package that supports your success - with top-tier healthcare, flexible working, and 14 weeks of gender-neutral parental leave.</li></ul><p><b>Pursue</b> Progress. <b>Discover</b> Extraordinary.<br>Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what's never-been-done-before. You'll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people's lives? Let's Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.</p><br><p>At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.</p><br>Pursue <i>progress</i>, discover <i>extraordinary</i><p>Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.</p><br><p>At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.</p><br><p>Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!</p><br> </div><h2 data-automation-id="subHeaderPreferredCandidate" class="h5"> Preferred candidate </h2> <div class="row is-m v-align-top t-small bg-mute"> <div class="col is-3 p5" data-automation-id="label_Years_of_experience"> <b>Years of experience</b> </div> <div class="col is-9 p5" data-automation-id="data_Years_of_experience"> 2+ years </div> </div> <div class="row is-m v-align-top t-small "> <div class="col is-3 p5" data-automation-id="label_Degree"> <b>Degree</b> </div> <div class="col is-9 p5" data-automation-id="data_Degree"> Bachelor's degree / higher diploma </div> </div>

<p>PRIMARY FUNCTION: Represent the affiliate s medical/scientific voice of expertise for assigned product(s) and relevant therapeutic area(s). Provide medical / scientific expert advice / guidance to key customers for assigned product(s) and relevant therapeutic area(s), including scientific exchange and professional relationship development with External Experts (EEs). Provide medical / scientific input into Medical Affairs strategies for the affiliate medical department and commercial plans, as required, and medical / scientific support for medical department activities under the overall direction of the Affiliate Medical Director. Provide medical affairs support to cross-functional affiliate teams. Ensure that the medical affairs role is fully integrated to support the strategy and execution of affiliate business, while being functionally independent.</p><p>RESPONSIBILITIES: Being an active brand team member to support overall strategy and execution. Provide medical/scientific input into marketing strategy and key commercial initiatives, as required. Develop and maintain in-depth knowledge for assigned product(s) / relevant therapeutic area(s) through attendance / participation at key internal meetings/training sessions, relevant congresses, and seminars and by regular self-study of the national/area literature. Provide expert medical/scientific advice for assigned products and related therapeutic areas, including responding to requests for scientific/technical information; contribute to the development and medical and scientific accuracy of core dossiers generated by the medical department (i.e., pricing and reimbursement dossiers, HEOR dossiers, medical information packs, clinical expert reviews etc.). Establish and maintain professional and credible relationships with External Experts (EEs) and academic centers; this will involve participating in scientific congresses, coordinating advisory boards, round-table meetings, discussion forums etc. Deliver scientific presentations and medical education programs to healthcare professionals individually or in groups (meetings, clinical sessions, etc.), where appropriate. Screen relevant literature and other information from relevant scientific societies meetings and conferences and develop summaries of key messages for use within the company (e.g. key areas of scientific/company interest, new trends in diagnosis, monitoring and treatments in the therapeutic area, etc.) Deliver training to sales forces and other departments; develop and update relevant training materials. Clinical Research Activities: Design and implement clinical research projects within defined standards and budgets (e.g., Phase IV, post marketing clinical activities such as registry/database projects, epidemiological surveys, and PMOS studies). Provide the required oversight to manage review, approval and conduct of IIS studies. Support the affiliate Clinical Research Department in the management of clinical studies, as appropriate (e.g., review new clinical study protocols, identifying potential investigators/sites, conducting feasibility surveys). Review and preparation of promotional / non-promotional material. Ensure the medical/scientific content is correct, balanced fair and fully compliant with AbbVie s internal policies and guidelines and in accordance with local laws. Ensure compliance with all applicable national laws and regulations, guidelines, codes of conduct, AbbVie s policies and procedures and accepted standards of best practice. Provide input, as required, into the development of product or TA specific strategic medical affairs plans for the affiliate medical department and local commercial plans; collaborate and partner with local business partners to ensure that medical activities for assigned products / therapeutic areas are aligned with local business-related strategic plans. Ensure adherence to all applicable national laws and regulations, guidelines, codes of conduct, AbbVie standards, policies, and procedures. Operate as a scientific interface and resource to HCPs/Customer(s), Health Care Institutions, External Experts, and professional associations regarding assigned AbbVie Products or Products in Development. Provide specialist medical/scientific strategic input and operational support of core activities such as local clinical research, HCP/Customer interactions, generation and communication of clinical and scientific data, educational initiatives, and patient safety for assigned products / therapeutic areas.&nbsp;</p><p><strong>Desired Candidate Profile</strong></p><p>Advanced degree (e.g. PharmD., PharmB., MD, PhD) in a relevant scientific discipline is preferred but candidates with an undergraduate degree in a relevant discipline and demonstrated experience will be considered</p><p>Solid knowledge of the pharmaceutical environment and the role of Medical Affairs to advance the medical and scientific objectives of a pharmaceutical company.</p><p>Prior experience in Medical Affairs is a must with a minimum of 2 years.</p><p>Prior experience in solid tumors and/or companion diagnostics, or in specialty therapeutic areas, is required.</p><p>Experience in evidence generation, including Real-World Evidence (RWE), non-interventional studies, registries and/or investigator-initiated studies.</p><p>Demonstrated expertise in the scientific methods applied to clinical research and current legislative/regulatory controls applicable to this research.</p><p>Ability to comprehensively learn about new subject areas and environments.</p><p>Excellent written and spoken communication and presentation skills, with a demonstrated ability to develop and maintain strong collaborative relationships with thought leaders, physicians, and other healthcare decision makers.</p><p>An excellent understanding of written and oral English is mandatory.</p><p>Collaborative, team-oriented approach, able to develop and support relationships across an organization as well as with key external stakeholders and the healthcare community at large.</p><p>Experience being an active contributor to cross-functional teams and/or working in matrix organizations will be an advantage.</p><p>Works independently: limited guidance/oversight.</p><p>Works broadly across functions to facilitate and support the affiliate s medical and clinical activities as necessary.</p><p>Sound judgment, strong planning and organizational skills, and the ability to get things done.</p><p>Demonstrated strong sense of urgency.</p><p>High customer orientation and high digital savviness skills.</p><p>Strong commitment to compliance with the relevant rules and procedures, and to scientific quality and integrity</p><p>Ability to travel regularly (approximately 50%)</p>

<div dir="rtl"><h3 >نبذة عن الوظيفة</h3> <p >تبحث شركة أطباء الشفاء الطبية عن <strong >أخصائي مختبرات طبية</strong> للانضمام إلى فريقها في الهفوف، المنطقة الشرقية. يتولى شاغل هذه الوظيفة مسؤولية أساسية في دعم العمليات المخبرية من خلال تحديد وتوفير المواد اللازمة للفحوصات، وضمان سلامة العينات، وإجراء التحاليل المخبرية الدقيقة، بالإضافة إلى إعداد وحفظ الوثائق والتقارير الطبية.</p> <h3 >المهام والمسؤوليات الرئيسية</h3> <p >تشمل المسؤوليات الأساسية لأخصائي المختبرات الطبية ما يلي:</p> <ul > <li >تحديد احتياجات المختبر من المواد الطبية وتوفيرها وتسجيلها، مع التأكد من سلامتها وتعقيمها ومراقبة فترة صلاحيتها.</li> <li >استلام عينات الفحص من المرضى وحفظها بالطرق السليمة والمناسبة.</li> <li >إجراء التحاليل الكيميائية والفيزيائية والمجهرية اللازمة لتحديد وجود مكونات مثل السكر أو البروتين أو الجراثيم والطفيليات.</li> <li >دراسة نتائج الاختبارات المخبرية وإعداد التقارير المفصلة بشأن هذه النتائج.</li> <li >تطوير أساليب وإجراءات العمل المخبري ومواكبة أحدث التطورات في أساليب التحاليل الطبية.</li> <li >إعداد الوثائق والتقارير الطبية المتعلقة بالتحاليل للمريض وحفظها في قاعدة البيانات المخصصة وفقاً للسياسات والإجراءات المعتمدة.</li> <li >ضمان التطبيق الصارم لمبادئ وقواعد السلامة العامة أثناء القيام بجميع أعمال المختبرات الطبية.</li> </ul> <h3 >المؤهلات والخبرة</h3> <p >لشغل هذه الوظيفة، يجب أن تتوفر في المرشح المؤهلات والخبرات التالية:</p> <ul > <li >خبرة عملية تتراوح بين <strong >0 إلى 1 سنة</strong> في مجال المختبرات الطبية.</li> </ul> <h3 >المهارات المطلوبة</h3> <p >يتطلب الدور مجموعة من المهارات الأساسية لضمان الأداء الفعال، منها:</p> <ul > <li >الدقة والاهتمام بالتفاصيل في إجراء التحاليل وإدارة العينات.</li> <li >القدرة على إعداد التقارير الفنية والطبية بشكل واضح ومنظم.</li> <li >الالتزام الصارم بمعايير وإجراءات السلامة والجودة في بيئة المختبر.</li> <li >مهارات تنظيمية جيدة لإدارة المواد والمخزون.</li> <li >القدرة على التعلم المستمر ومواكبة التطورات العلمية في مجال التحاليل الطبية.</li> </ul> <h3 >تفاصيل العمل</h3> <p >هذه الوظيفة بدوام كامل ومقرها في <strong >الهفوف، المنطقة الشرقية</strong>، ضمن فريق شركة أطباء الشفاء الطبية. الراتب سيتم تحديده بناءً على الخبرة والمؤهلات.</p> <h3 >التقديم للوظيفة</h3> <p >ندعو المهتمين ممن تنطبق عليهم المتطلبات المذكورة أعلاه للتقديم لهذه الفرصة في شركة أطباء الشفاء الطبية.</p></div>

<div dir="rtl"><h3 >نبذة عن الوظيفة</h3> <p >يبحث مجمع ريسبونس بلس الطبي عن <strong >أخصائي مختبرات طبية</strong> للانضمام إلى فريقه في الدمام، المنطقة الشرقية. يتطلب هذا الدور خبرة تتراوح بين 2 إلى 5 سنوات، وهو متاح بنظام الدوام الكامل. يهدف شاغل هذه الوظيفة إلى توفير الدعم المخبري الأساسي من خلال إجراء الفحوصات والتحاليل الطبية بدقة وكفاءة.</p> <h3 >الهدف من الدور</h3> <p >يهدف هذا الدور إلى ضمان سير العمليات المخبرية بكفاءة ودقة، بدءاً من تحديد وتوفير المواد الأولية اللازمة للفحوصات الطبية والتأكد من سلامتها، وصولاً إلى استلام العينات وإجراء التحاليل المخبرية المطلوبة. كما يشمل الدور إعداد الوثائق والتقارير الطبية وحفظها وفقاً للمعايير المعتمدة والسياسات الداخلية للمجمع.</p> <h3 >المسؤوليات الرئيسية</h3> <ul > <li >تحديد احتياجات المختبر من المواد الطبية، وتوفيرها، وتسجيلها، والتأكد من سلامتها وتعقيمها، ومراقبة فترة صلاحيتها.</li> <li >استلام عينات الفحص من المرضى وحفظها بالطرق السليمة، وإجراء التحاليل الكيميائية والفيزيائية والمجهرية للكشف عن السكر أو البروتين أو الجراثيم والطفيليات.</li> <li >دراسة نتائج الاختبارات المخبرية وإعداد التقارير المفصلة بشأنها.</li> <li >تطوير أساليب وإجراءات العمل المخبرية ومواكبة أحدث التطورات في مجال التحاليل الطبية.</li> <li >إعداد الوثائق والتقارير الطبية المتعلقة بالتحاليل للمرضى وحفظها في قاعدة البيانات المخصصة، بما يتوافق مع السياسات والإجراءات التنظيمية.</li> <li >ضمان التطبيق الصارم لمبادئ وقواعد السلامة العامة خلال جميع أعمال المختبرات الطبية.</li> </ul> <h3 >المؤهلات والخبرات المطلوبة</h3> <ul > <li >خبرة عملية تتراوح بين <strong >سنتين إلى خمس سنوات</strong> في مجال المختبرات الطبية.</li> <li >القدرة على إجراء مجموعة واسعة من التحاليل المخبرية بدقة واحترافية.</li> <li >معرفة قوية بمبادئ وإجراءات السلامة في المختبرات الطبية.</li> <li >مهارات جيدة في إعداد التقارير وتوثيق البيانات المخبرية.</li> </ul> <h3 >ظروف العمل</h3> <p >تتوفر هذه الوظيفة بنظام <strong >الدوام الكامل</strong> في مدينة الدمام بالمنطقة الشرقية. يتراوح الراتب الشهري لهذه الوظيفة بين <strong >5000 و 7000 ريال سعودي</strong>، حسب الخبرة والمؤهلات.</p> <h3 >معلومات إضافية</h3> <p >ندعو الكفاءات المؤهلة والمهتمة بهذه الفرصة للتقدم، والانضمام إلى فريق عمل مجمع ريسبونس بلس الطبي، والمساهمة في تقديم خدمات طبية عالية الجودة.</p></div>

<div dir="rtl"><h3 >نبذة عن الدور</h3> <p >تعلن شركة مجمع الحبيب الطبي العام عن حاجتها لتوظيف <strong >أخصائي مختبرات طبية</strong> للانضمام إلى فريقها في مدينة بريدة بمنطقة القصيم. يركز هذا الدور على دعم العمليات المخبرية الأساسية لضمان دقة الفحوصات وسلامة العينات، وهو متاح للمرشحين ذوي الخبرة التي تتراوح بين <strong >0 إلى 1 سنة</strong>.</p> <h3 >الغرض الوظيفي</h3> <p >يتولى أخصائي المختبرات الطبية مسؤولية الإشراف على تحديد وتوفير المواد الأولية اللازمة للفحوصات، واستلام العينات، وإجراء التحاليل والفحوصات المخبرية المطلوبة. يشمل الدور أيضاً إعداد التقارير والوثائق الطبية وحفظها، مع الالتزام التام بمعايير السلامة والجودة في جميع جوانب العمل المخبري.</p> <h3 >المهام والمسؤوليات الرئيسية</h3> <ul > <li >تحديد احتياجات المختبر من المواد الطبية وتوفيرها، وتسجيلها، والتأكد من سلامتها وتعقيمها، ومراقبة فترة صلاحيتها.</li> <li >استلام عينات الفحص من المريض وحفظها بالطرق السليمة والمعتمدة.</li> <li >إجراء التحاليل الكيميائية والفيزيائية والمجهرية لتحديد وجود السكر أو البروتين أو الجراثيم والطفيليات.</li> <li >دراسة نتائج الاختبارات وإعداد التقارير المفصلة بشأنها.</li> <li >تطوير أساليب وإجراءات العمل ومواكبة التطورات الحديثة في أساليب التحاليل الطبية.</li> <li >إعداد الوثائق والتقارير الطبية المتعلقة بالتحاليل للمريض وحفظها في قاعدة البيانات الخاصة بها وفقاً للسياسات والإجراءات المنظمة.</li> <li >ضمان تطبيق مبادئ وقواعد السلامة العامة أثناء القيام بمختلف أعمال المختبرات الطبية.</li> </ul> <h3 >المتطلبات الأساسية</h3> <ul > <li >خبرة عملية تتراوح بين <strong >0 إلى 1 سنة</strong> في مجال المختبرات الطبية.</li> <li >القدرة على تطبيق الإجراءات المخبرية بدقة والالتزام بمعايير الجودة والسلامة.</li> </ul> <h3 >تفاصيل الوظيفة</h3> <ul > <li >نوع العمل: <strong >دوام كامل</strong>.</li> <li >الموقع: <strong >بريدة، القصيم</strong>.</li> <li >الراتب: <strong >غير معلن</strong>.</li> </ul> <h3 >دعوة للتقديم</h3> <p >ندعو الكفاءات المؤهلة والمهتمة بهذه الفرصة للانضمام إلى فريق شركة مجمع الحبيب الطبي العام والمساهمة في تقديم خدمات مخبرية متميزة.</p></div>

<div dir="rtl"><h3 >نبذة عن شركة آيه التخصصي الطبي</h3> <p >تلتزم <strong >شركة آيه التخصصي الطبي</strong> بتقديم خدمات رعاية صحية متكاملة في المملكة العربية السعودية، وتحديداً في منطقة مكة المكرمة. تسعى الشركة إلى تعزيز فريقها الطبي في مدينة جدة بضم محترفين متخصصين يشاركونها رؤيتها في خدمة المرضى وتقديم الدعم الطبي اللازم في مختلف الحالات الطارئة والخاصة.</p> <h3 >ملخص الدور</h3> <p >تبحث شركة آيه التخصصي الطبي عن <strong >أخصائي رعاية طبية طارئة</strong> للانضمام إلى فريقها في جدة. يتولى شاغل هذا الدور مسؤولية تقديم الدعم الطبي التشخيصي والعلاجي والوقائي للمرضى في حالات الرعاية العاجلة أو الخاصة. يعمل الأخصائي تحت إشراف محدود، وينفذ الإجراءات السريرية اللازمة لعلاج الإصابات والأمراض والاضطرابات والوقاية منها، وذلك ضمن بيئة عمل بدوام كامل.</p> <h3 >المهام والمسؤوليات الرئيسية</h3> <ul > <li >تقديم المساعدة الفورية في حالات الطوارئ الطبية، وتقييم مدى الحاجة إلى الرعاية الطبية العاجلة، وتحديد خطة العلاج المطلوبة.</li> <li >فحص المرضى بدقة لفهم الشكاوى والأعراض التي يعانون منها، وإجراء المقابلات معهم ومراجعة تاريخهم الطبي عند الاقتضاء.</li> <li >تثبيت حالة المرضى الذين تتطلب حالتهم رعاية طبية إضافية، والقيام بإجراءات الإنعاش عند الضرورة.</li> <li >إجراء العمليات الجراحية الأساسية والروتينية حسب الحاجة، مع المراقبة المستمرة للحالة الصحية للمرضى وتقييم استجابتهم للعلاج المقدم.</li> <li >إطلاع الأطباء وطاقم التمريض بشكل دوري على حالة المرضى، وتقديم تفاصيل وافية حول العلاجات والأدوية التي تم إعطاؤها.</li> </ul> <h3 >المؤهلات والخبرات المطلوبة</h3> <ul > <li >خبرة عملية تتراوح من <strong >0 إلى 1 سنة</strong> في مجال الرعاية الطبية الطارئة أو مجال ذي صلة.</li> <li >القدرة على العمل بفعالية تحت إشراف محدود وتقديم الدعم الطبي اللازم.</li> <li >مهارات تواصل ممتازة للتعامل مع المرضى والزملاء بوضوح ومهنية.</li> </ul> <h3 >موقع العمل ونوعه</h3> <p >يقع مقر العمل لهذه الوظيفة في مدينة <strong >جدة</strong>، ضمن منطقة <strong >مكة المكرمة</strong>. الوظيفة بدوام <strong >كامل</strong>.</p> <h3 >تقديم الطلبات</h3> <p >ندعو المهتمين ممن تنطبق عليهم المتطلبات المذكورة أعلاه إلى تقديم طلباتهم لهذه الفرصة المهنية في شركة آيه التخصصي الطبي.</p></div>

<div dir="rtl"><h3 >نبذة عن الدور</h3> <p >تبحث شركة وجد الحياة للتجارة عن <strong >مهندس أجهزة طبية</strong> للانضمام إلى فريقها في مدينة بريدة بمنطقة القصيم. يمثل هذا الدور فرصة لمتخصص ذي خبرة تتراوح بين 2 إلى 5 سنوات، للعمل بدوام كامل في مجال حيوي يتطلب الدقة والمهارة. يتولى شاغل الوظيفة مسؤولية شاملة تتعلق بالأجهزة الطبية، بدءًا من التخطيط لتركيبها وتشغيلها وصولاً إلى صيانتها وتشخيص أعطالها.</p> <h3 >الهدف من الوظيفة</h3> <p >يهدف هذا الدور إلى ضمان الأداء الأمثل للأجهزة الطبية من خلال الإشراف على جميع مراحل دورة حياتها. يشمل ذلك إعداد الخطط اللازمة للتركيب والتشغيل، وتنفيذ برامج الصيانة الوقائية، بالإضافة إلى تشخيص الأعطال ومعالجتها بفعالية. كما يتضمن الدور مسؤولية تدريب المستخدمين وإعداد التقارير الفنية المتخصصة.</p> <h3 >المسؤوليات الرئيسية</h3> <ul > <li >إعداد خطط وبرامج تركيب الأجهزة الطبية، مثل أجهزة التصوير الإشعاعي والموجي وأجهزة التشخيص والمعالجة.</li> <li >تدريب المستخدمين على تشغيل الأجهزة الطبية بكفاءة وأمان.</li> <li >تشخيص أعطال الأجهزة الطبية ومتابعة إجراءات الإصلاح والصيانة اللازمة.</li> <li >إجراء الفحوص الدورية للتأكد من دقة أداء الأجهزة الطبية وسلامتها.</li> <li >إعداد برامج الصيانة الوقائية للأجهزة الطبية وفقاً لتعليمات الشركات المصنعة ومتابعة تنفيذها.</li> <li >تطوير أساليب وإجراءات العمل بشكل مستمر ومواكبة أحدث التطورات التقنية في المجال.</li> <li >إعداد الوثائق والتقارير المتخصصة بالأعمال والمشروعات الهندسية، بما في ذلك نسب التقدم، وعرضها وتوضيحها وحفظها في قاعدة البيانات المعتمدة.</li> </ul> <h3 >المؤهلات والخبرات</h3> <ul > <li >خبرة عملية تتراوح بين <strong >2 إلى 5 سنوات</strong> في مجال هندسة الأجهزة الطبية.</li> </ul> <h3 >بيئة العمل</h3> <p >تتطلب الوظيفة التواجد في مدينة بريدة بمنطقة القصيم، وهي وظيفة بدوام كامل. سيعمل المهندس ضمن فريق متخصص يهدف إلى تقديم أفضل مستويات الدعم الفني للأجهزة الطبية.</p> <h3 >معلومات إضافية</h3> <p >الراتب لهذه الوظيفة غير معلن وسيتم تحديده بناءً على الخبرة والمؤهلات خلال عملية التوظيف.</p></div>

<div dir="rtl"><h3 >نبذة عن الدور</h3> <p >تبحث شركة وجد الحياة للتجارة عن <strong >فني أجهزة طبية</strong> للانضمام إلى فريقها في <strong >الدمام، المنطقة الشرقية</strong>. يركز هذا الدور بدوام كامل على متابعة تركيب الأجهزة الطبية وإجراءات تشغيلها، بالإضافة إلى تنفيذ برامج الصيانة الوقائية والعلاجية لضمان كفاءة وسلامة هذه الأجهزة وفقاً لتعليمات الشركة المصنعة.</p> <h3 >المهام والمسؤوليات الرئيسية</h3> <ul > <li >تتبع مخططات تركيب الأجهزة الطبية المتنوعة، مثل أجهزة غسل الكلى، وأجهزة دعم القلب والتنفس والرئة، وأجهزة التصوير والتخطيط الطبي، وتحديد مواقع تركيبها.</li> <li >متابعة إجراءات تركيب الأجهزة الطبية والإشراف على تشغيلها التجريبي والفعلي بحسب أدلة التشغيل المعتمدة.</li> <li >تدريب مستخدمي الأجهزة الطبية على إجراءات التشغيل السليم والضبط الأمثل لضمان الاستخدام الفعال والآمن.</li> <li >تتبع مخططات الدارات الإلكترونية للأجهزة الطبية وتشخيص الأعطال باستخدام أجهزة الفحص والقياس المتخصصة.</li> <li >تنفيذ إجراءات الإصلاح والضبط اللازمة للأجهزة الطبية لضمان استمرارية عملها بكفاءة.</li> <li >تطبيق برامج الصيانة الوقائية والعلاجية للأجهزة الطبية وفقاً لتعليمات الشركة الصانعة.</li> <li >إعداد قوائم بقطع الغيار الاحتياطية الضرورية لضمان توفرها عند الحاجة.</li> <li >إعداد وتقديم تقارير العمل الدورية وتوثيقها وحفظها بشكل منهجي.</li> </ul> <h3 >المؤهلات والخبرة</h3> <ul > <li >خبرة عملية تتراوح من <strong >0 إلى 1 سنة</strong> في مجال صيانة وتركيب الأجهزة الطبية.</li> <li >القدرة على قراءة وتتبع المخططات الفنية والكهربائية للأجهزة الطبية.</li> <li >فهم جيد لمبادئ تشغيل وصيانة الأجهزة الطبية المختلفة.</li> </ul> <h3 >المهارات المطلوبة</h3> <ul > <li >مهارات تحليلية قوية لتشخيص الأعطال الفنية بدقة.</li> <li >الدقة والاهتمام بالتفاصيل في تنفيذ إجراءات الصيانة والتركيب.</li> <li >مهارات تواصل فعالة لتدريب المستخدمين وإعداد التقارير الفنية.</li> <li >القدرة على العمل بشكل مستقل وكجزء من فريق متخصص.</li> </ul> <h3 >بيئة العمل</h3> <p >هذا الدور هو وظيفة <strong >بدوام كامل</strong> ومقرها في <strong >الدمام، المنطقة الشرقية</strong>. سيعمل شاغل الوظيفة ضمن بيئة تتطلب الالتزام بمعايير الجودة والسلامة العالية في التعامل مع الأجهزة الطبية الحساسة.</p> <h3 >التقديم</h3> <p >ندعو المهتمين والذين يستوفون المتطلبات المذكورة أعلاه للتقديم على هذه الفرصة المهنية.</p></div>