الوصف الوظيفي
تعلن شركة تعمل في مجال الفحص الغير مدمر عن رغبتها في استقطاب أخصائي أو مدير جودة ذو خبرة متقدمة في نظام ISO/IEC 17020 للعمل على إدارة وتطوير نظام الجودة لجهة تفتيش معتمدة، وضمان الالتزام بمتطلبات الاعتماد والجهات التنظيمية ذات العلاقة.
المهام والمسؤوليات
- إدارة وتطبيق نظام الجودة وفق ISO/IEC 17020 والمحافظة على الاعتماد.
- إعداد وتحديث دليل الجودة، الإجراءات، النماذج، وسجلات التفتيش.
- الإشراف على المفتشين الفنيين وضمان كفاءتهم واعتمادهم.
- التخطيط وتنفيذ التدقيق الداخلي ومعالجة عدم المطابقات (NCR/CAR).
- التنسيق مع جهات الاعتماد والجهات التنظيمية (SASO / GAC أو ما يماثلها).
- متابعة شكاوى العملاء والإجراءات التصحيحية والوقائية.
- دعم المراجعات الخارجية وزيارات الاعتماد والمحافظة على جاهزية النظام.
- تحليل المخاطر وضمان الحياد والاستقلالية وفق متطلبات 17020.
المتطلبات الأساسية (شرط أساسي)
- خبرة عملية مثبتة في ISO/IEC 17020 (جهة تفتيش معتمدة).
- معرفة كاملة بمتطلبات الحياد، الاستقلالية، والكفاءة الفنية.
- خبرة في إعداد وتطبيق أنظمة الجودة والتدقيق الداخلي.
- القدرة على التعامل مع تقارير التفتيش واعتماد المفتشين.
- إجادة اللغة الإنجليزية (قراءة وكتابة).
المؤهلات المفضلة
- شهادة ISO/IEC 17020 Lead Auditor أو Internal Auditor.
- شهادة ISO 9001 (ميزة إضافية).
- خلفية هندسية أو فنية ذات علاقة بنشاط التفتيش.
- خبرة سابقة كـ Quality Manager أو Quality Specialist في جهة فحص.