يشارك في برنامج تدريبي بحثي منظم للدكتوراه ويدعم التخطيط والتنفيذ ونشر أنشطة البحث الطبي الحيوي تحت إشراف باحث رئيسي (PI). يساهم في المشاريع البحثية، علمية.
الواجبات والمسؤوليات الأساسية
- يصمم ويحاضر دراسات تجريبية تحت إشراف PI في مجالات مثل علم الأحياء الجزيئي، علم الأحياء الخلوي، الجينوميات، أو البحث الانتقالي
- أداء إجراءات مخبرية مثل زراعة الخلايا، PCR، Western blotting، ELISA، تدفق الخلايا، تسلسلات جينومية، و/أو تقنيات التصوير
- يجهز المواد الكاشفة، المحاليل، والعينات البيولوجية مع ضمان الامتثال لممارسات المختبر الجيدة (GLP) ومعايير السلامة الحيوية المؤسسية
- يسهم في التحليلات المتكاملة (مثل متعدد-omics، مجموعات البيانات السريرية، خطوط أنابيب الترجمة)
- إجراء مراجعات أدبية والمساهمة في توليد الفرضيات وتصميم الدراسة
- يُسهم في ثقافة التميز الأكاديمي والابتكار والسلوك البحثي الأخلاقي
- يدعم تقديمات IRB، تطوير البروتوكولات، والوثائق التنظيمية حيثما ينطبق
- الالتزام بجميع سياسات المؤسسة الخاصة بأخلاقيات البحث، السلامة الحيوية، وحوكمة البيانات
- التعاون ضمن فرق متعددة التخصصات عبر مدينة الملك عبد الله العامة ومستشفيات الشركاء
- يتبع جميع السياسات والإجراءات المتعلقة بالمستشفى.
- يشارك في تعليم وتدريب وتطوير الذات وغيرها للآخرين، حيثما كان ذلك مناسباً.
- أداء واجبات ذات صلة أخرى كما تُكلف.
الملف المرغوب فيه للمرشح
- درجة الماجستير في العلوم الطبية الحيوية، علم الأحياء الجزيئي، علم الوراثة، التكنولوجيا الحيوية، الطب، الصيدلة، أو تخصص ذو صلة وثيق
- يشترط وجود خبرة ذات صلة لمدة ثلاث (3) سنوات
- يجب قبوله في أو تسجيله في برنامج الدكتوراه في العلوم الطبية الحيوية
Participates in a structured doctoral research training program and supports the planning, execution, and dissemination of biomedical research activities under the supervision of a Principal Investigator (PI). Contributes to research projects, scientific.
Essential Responsibilities and Duties
- Designs and conducts experimental studies under PIsupervision in areas including molecular biology, cell biology, genomics, ortranslational research
- Performs laboratory procedures such as cell culture, PCR,Western blotting, ELISA, flow cytometry, sequencing workflows, and/or imagingtechniques
- Prepares reagents, buffers, and biological samplesensuring compliance with Good Laboratory Practice (GLP) and institutionalbiosafety standards
- Contribute to integrative analyses (e.g., multi-omics, clinicaldatasets, translational pipelines)
- Conduct literature reviews and contribute to hypothesisgeneration and study design
- Contribute to a culture of academic excellence,innovation, and ethical research conduct
- Support IRB submissions, protocol development, andregulatory documentation where applicable
- Adhere to all institutional policies on research ethics,biosafety, and data governance
- Collaborate within multidisciplinary teams across KFSHRCand partner institutions
- Follows all Hospital s related Policies and Procedures.
- Participates in self and others' education, training anddevelopment, as applicable.
- Performs other related duties as assigned.
Desired Candidate Profile
- Master s Degree inBiomedical Sciences, Molecular Biology, Genetics, Biotechnology, Medicine,Pharmacy, or a closely related discipline.
- Three (3) years ofrelated experience is required.
- Must be accepted intoor enrolled in a PhD Program in Biomedical Sciences.