يساعد وينسّق المهام اليومية للبحث السريري المطلوبة للبحث و/أو البروتوكول السريري؛ يساعد في مجموعة من الأنشطة المعقدة المتضمنة في جمع البيانات السريرية وتنميتها وتوثيقها وتحليلها تحت إشراف باحث رئيسي أو قائد مشروع.
المسؤوليات والمهام الأساسية
- يساعد في دراسات البحث السريري اليومية ويضمن الامتثال الفعال لأهداف البروتوكولات.
- يحصل على موافقة المريض، يحدد المواعيد، ويستخرج المعلومات الطبية من مخططات المرضى ومن مصادر أخرى إلى نماذج تقارير الحالة و/أو قاعدة بيانات عبر الإنترنت حسب ما يقتضيه بروتوكول الدراسة.
- يراقب بروتوكولات المشاركين البشريين ويجهز تقارير التقدم/التقرير النهائي وتقارير الأحداث الضائرة وفقًا لإجراءات مكتب شؤون البحث في المستشفى (ORA).
- يساعد في تجنيد المرضى، جمع العينات السريرية، تسجيل العلامات الحيوية، تعبئة الاستبيانات، تطوير النماذج، وغير ذلك من الوثائق المطلوبة للمشروع.
- يسهّل جمع البيانات من مخططات المرضى والسجلات الطبية والمقابلات والاستبيانات والاختبارات التشخيصية ومصادر أخرى؛ يساعد في الترميز والتقييمات وتفسير البيانات المجمّعة وتحضير التوثيق المناسب.
- عند الاقتضاء، يتواصل مع المرضى أو عائلاتهم لضمان موعد للعلاج و/أو المراجعة اللاحقة.
- يساعد في تنفيذ اتصالات مشروع البحث والاحتفاظ بالسجلات والمهام الإدارية بانتظام.
- يدعم في إعداد وإدارة ميزانيات البحث وصرف الأموال.
- يوفر المساعدة لفريق البحث السريري ويضمن إتمام المهام في الوقت المحدد.
- يتبع جميع سياسات وإجراءات المستشفى ذات الصلة.
- يشارك في تعليم وتدريب وتطوير الذات والآخرين حسب الاقتضاء.
- يؤدي واجبات أخرى ذات صلة حسب التكليف.
الملف الشخصي المرغوب للمرشح
التعليم: درجة البكالوريوس أو المشاركة/الدبلوم في مجال سريري مثل التمريض أو الصيدلة أو أي مجال متعلق بالصِحّة مطلوب.
الخبرة المطلوبة: سنتان (2) من الخبرة بدرجة البكالوريوس، أو أربع سنوات (4) من الخبرة ذات الصلة مع درجة المشار/الدبلوم مطلوبة.
متطلبات أخرى (شهادات) • سعودي الجنسية فقط.
Assists and coordinates clinical research daily tasks required for research and/orclinical protocol; assists in a variety of complex activities involved in thecollection, compilation, documentation and analysis of clinical research dataunder the direction of a Principal Investigator or Project Leader.
Essential Responsibilities and Duties
- Assists in the daily clinical research studies and ensuresits efficient compliance with protocols objectives.
- Obtains patient consent, schedules appointments, andextracts medical information from patient charts, and other sources into casereport forms and/or online database as required by the study protocol.
- Monitors human subjects protocols, and prepares progress/finalreports and adverse event reports according to the Hospital s Office ofResearch Affairs (ORA) procedures.
- Assists in recruiting patients, collecting clinical samples,recording vital signs, filling up questionnaires, developing forms, and otherdocumentation required for the project.
- Facilitates collection of data from patient charts, medicalrecords, interviews, questionnaires, diagnostics tests and other sources; helpsin coding, evaluations and interpretation of collected data and preparation doof appropriate documentation.
- As applicable, contacts patients or their families to ensureappointment for treatment and/or follow-up review.
- Assists in performing regular research project scommunications, recordkeeping and administrative duties.
- Supports in the preparation and management of researchbudgets and monetary disbursements.
- Provides assistance to the Clinical Research team andensures timely completion of tasks.
- Follows all Hospital related policies and procedures.
- Participates in self and others education, training anddevelopment as applicable.
- Performs other related duties as assigned.
Desired Candidate Profile
Education Bachelor sor Associate Degree/ Diploma in a clinical field such as Nursing, Pharmacy orany field related to health sciences is required.
Experience Required Two (2) years with Bachelor s, or four (4) years of related experience with Associate Degree/ Diploma is required.
Other Requirements(Certificates) • Saudi National Only.