حول الشركة العربية السعودية اليابانية الصيدلانية
تُعد الشركة العربية السعودية اليابانية للصيدلة لاعباً رئيسياً في قطاع الصيدلة، ملتزمة بسلامة المرضى والتميز التنظيمي. نحن حالياً نبحث عن موظف أول سلامة المرضى م dedicated للانضمام إلى فريقنا في جدة، مكة المكرمة، المملكة العربية السعودية.
ملخص الدور
يتضمن هذا المنصب بدوام كامل المسؤولية الحرجة في رصد وتقييم وإدارة ملف السلامة للمنتجات العلاجية للأورام التي هي في السوق. يتطلب الدور فهماً عميقاً للسلامة الأورام، والتبليغ السريع عن الأحداث السلبية، وإدارة الإشارات، والالتزام الصارم بالامتثال التنظيمي المعمول به، مع الاعتراف بملفات المخاطر والفوائد المعقدة والسُمّية العالية المرتبطة بعلاجات الأورام.
المسؤوليات الرئيسية
- فرز ومراجعة وتقييم تقارير سلامة الحالات الفردية (ICSRs) من الدراسات والتبليغ العفوي ورصد ما بعد التسويق.
- تقييم خطورة الحالة والسببية والمتوقَّع (القائمة) لإحداثات جانبية معقدة في الأورام.
- صياغة السرد الطبي والتأكد من ترميز مطابق لـ MedDRA.
- إجراء الكشف الروتيني عن الإشارات وتحليلات الاتجاهات السلامة عبر محفظة منتجات الأورام.
- المساهمة في صياغة وتحديث تقارير التقييم الدوري للفوائد-المخاطر (PBRERs/PSURs) وخطط إدارة المخاطر (RMPs).
- أداء جميع تدابير الحد من المخاطر ذات الصلة وفقاً لمتطلبات جهة الصحة المعنية.
- التعامل مع جميع الاتصالات والاستفسارات المتعلقة بالسلامة التي تطرحها جهات الصحة.
- التأكد من الالتزام الصارم بالتشريعات التنظيمية للمراقبة الدوائية (PV).
- دعم الجاهزية في التدقيق والتفتيش لعمليات السلامة.
- إعداد وتحديث إجراءات التشغيل القياسية (SOPs).
- إجراء تدريبات PV لموظفي الشركة حسب الحاجة.
المؤهلات والخبرة المطلوبة
يجب أن يمتلك المرشحون لهذه الوظيفة من 2 إلى 5 سنوات من الخبرة في مجال سلامة المرضى ذات صلة أو مراقبة الدواء، ويفضل ضمن صناعة المستحضرات الصيدلانية مع تعرض للأورام.
نوع العمل والمكان
هذا منصب بدوام كامل مقره مرافقنا في جدة، مكة المكرمة، المملكة العربية السعودية. يعمل الدور ضمن بيئة منظمة مكرسة للحفاظ على أعلى معايير سلامة الأدوية.
عملية التقديم
نشجع المحترفين المؤهلين الذين يستوفون المتطلبات المذكورة على التقدم والمساهمة في التزامنا بسلامة المرضى.
About the Saudi Arabian Japanese Pharmaceutical Company
The Saudi Arabian Japanese Pharmaceutical Company is a key player in the pharmaceutical sector, committed to patient safety and regulatory excellence. We are currently seeking a dedicated Patient Safety Senior Officer to join our team in Jeddah, Makkah, Saudi Arabia.
Role Summary
This full-time position involves the critical responsibility of monitoring, evaluating, and managing the safety profile of marketed oncology products. The role demands a deep understanding of oncological safety, expedited adverse event reporting, signal management, and strict adherence to applicable regulatory compliance, recognizing the complex risk-benefit profiles and high toxicity inherent to oncology treatments.
Key Responsibilities
- Triage, review, and evaluate Individual Case Safety Reports (ICSRs) from studies, spontaneous reporting, and post-marketing surveillance.
- Assess case seriousness, causality, and expectedness (listedness) for complex oncology adverse events.
- Draft medical narratives and ensure accurate MedDRA coding.
- Perform routine signal detection and safety trend analyses across oncology product portfolios.
- Contribute to the drafting and updating of Periodic Benefit-Risk Evaluation Reports (PBRERs/PSURs), and Risk Management Plans (RMPs).
- Perform all related Risk Minimization Measures (RMM) adequately and according to Health Authority (HA) requirements.
- Handle all communications and safety-related queries raised by Health Authorities.
- Ensure strict adherence to applicable Pharmacovigilance (PV) regulations.
- Support audit and inspection readiness for safety operations.
- Maintain and update Standard Operating Procedures (SOPs).
- Conduct PV training for the company staff as required.
Required Qualifications and Experience
Candidates for this role should possess 2 to 5 years of experience in a relevant patient safety or pharmacovigilance capacity, preferably within the pharmaceutical industry and with exposure to oncology products.
Work Type and Location
This is a full-time position based at our facilities in Jeddah, Makkah, Saudi Arabia. The role operates within a structured environment dedicated to upholding the highest standards of pharmaceutical safety.
Application Process
We encourage qualified professionals who meet the outlined requirements to apply and contribute to our commitment to patient safety.